CORREA MARTÍNEZ, CESAR
Agradecimientos
Presentación
Capítulo I
LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE
1. Introducción
2. Sobre la libertad
3. Razón y la libertad
4. Derechos de libertad
5. Límites a la intimidad en salud
Capítulo II
LA AUTONOMÍA EN DECISIONES MÉDICO ASISTENCIALES
1. Introducción
2. La autonomía personal
3. Las decisiones en condiciones de inconsciencia: extensión de la autonomía
4. La autonomía y la bioética
5. Escenarios de la autonomía en la relación médico-paciente
6. En defensa de la ignorancia
Capítulo III
SOLIDARIDAD Y RESPONSABILIDAD
1. Introducción
2. Primacía de un derecho superior
3. El mejor interés terapéutico del paciente
4. La salud pública
5. Derecho a la salud de un tercero
6. El mayor interés de un menor
7. Derecho y deber en el ejercicio de la representación
8. Investigación biomédica
Capítulo IV
EL DERECHO A NO SER INFORMADO
1. Introducción
2. El surgimiento de un nuevo derecho: del paternalismo al autonomismo
en salud
3. Antecedentes, naturaleza y aportes de la genética al derecho a no saber
4. El derecho a no saber propiamente dicho
5. Críticas al derecho a no saber
6. Elementos para fundamentar el derecho a no saber
7. ¿Debe reconocerse el derecho a no ser informado?
8. Cómo aplicar el derecho a no ser informado
Capítulo V
LA INFORMACIÓN Y EL DERECHO A NO SER INFORMADO
1. Introducción
2. La información médica en la relación médico-paciente
3. La información genética
4. El dato genético y su relación con el derecho a no ser informado
Conclusiones
Bibliografía
Ignorar es un derecho, más aún en la actualidad, cuando acceder a todo el conocimiento en cualquier ramo de la ciencia o de una disciplina que se ha producido resulta imposible. Además, hay información que no nos es relevante y, mucho más, información que jamás imaginaríamos que existe.
A partir de reflexiones acerca de la libertad y la autonomía en la relación médico-paciente, se expresa la hipótesis de que la autonomía del paciente lo es debido a la información, siendo este el avance más importante en medicina, ética y derecho durante el siglo XX.
El libro hace un análisis del derecho a no saber en el ámbito sanitario, un dilema que surgió a partir de los avances en la medicina genética durante los años noventa, que ha sido adoptado en la medicina en general, reconocido en instrumentos internacionales y en legislaciones nacionales y referenciado por la Corte Constitucional y el Consejo de Estado en Colombia, dando nacimiento así al derecho a no saber con arreglo a los mismos fundamentos que tiene el derecho a saber. Asimismo, el libro se ocupa en establecer la naturaleza, y los elementos, fundamentos y reglas para la aplicación del derecho a no ser informado en el ámbito sanitario.
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